Фосфорные кислоты - определение. Что такое Фосфорные кислоты
Diclib.com
Словарь ChatGPT
Введите слово или словосочетание на любом языке 👆
Язык:

Перевод и анализ слов искусственным интеллектом ChatGPT

На этой странице Вы можете получить подробный анализ слова или словосочетания, произведенный с помощью лучшей на сегодняшний день технологии искусственного интеллекта:

  • как употребляется слово
  • частота употребления
  • используется оно чаще в устной или письменной речи
  • варианты перевода слова
  • примеры употребления (несколько фраз с переводом)
  • этимология

Что (кто) такое Фосфорные кислоты - определение

Найдено результатов: 133
Фосфорные кислоты         

кислородные кислоты фосфора, представляющие собой продукты гидратации фосфорного ангидрида (см Фосфора окислы). Различают ортофосфорную кислоту (обычно называемую фосфорной кислотой) и конденсированные Ф. к. Наиболее изучена и важна ортофосфорная кислота H3PO4, образующаяся при растворении P4O10 (или P2O5) в воде.

Ортофосфорная кислота - бесцветные гидроскопические кристаллы, плотность 1,87 г/см3, tпл 42,35 °С, известен кристаллогидрат H3PO41/2 H2O с tпл 29,32 °С. Плотность обычно широко применяемой 85\%-ной H3PO4 при 25 °С 1,685 г/см3 вязкость при 20 °С 47․10-3 мнсек/м2, удельная теплоемкость в интервале температур 20-120 °С 2064,1 дж/кг․К (0,493 кал/г °С). С водой H3PO4 смешивается в любых отношениях Константы диссоциации при 25 °С K1 = 7․10-3, K2 = 8․10-8, K3 = 4․10-13. Ортофосфорная кислота трехосновная, средней силы. Образует три ряда солей - фосфатов (См. Фосфаты). При нагревании растворов кислоты происходит её дегидратация с образованием конденсированных фосфорных кислот.

В промышленности ортофосфорную кислоту получают экстракционным (сернокислотным) или термическим способами. Экстракционный способ заключается в разложении фосфатов природных (См. Фосфаты природные) серной и фосфорной кислотами:

Ca5F (PO4)3 + 5H2SO4 + nH3PO4 = (n+3) H3PO4 + 5CaSO4 + HF

и последующим разделением на фильтрах образовавшейся кислоты и нерастворимого CaSO4. Термический способ основан на сжигании фосфора до фосфорного ангидрида P4 + 5O2 P4O10 и гидратации последнего P4O10 + 6H2O = 4H3PO4. Промышленная ортофосфорная кислота - важнейший полупродукт для производства фосфорных и комплексных удобрений и технических фосфатов, широко используется также для фосфатирования (См. Фосфатирование) металлов, в качестве катализатора в органическом синтезе. Пищевая фосфорная кислота применяется для приготовления безалкогольных напитков, лекарств, зубных цементов и т.д.

Конденсированные (полимерные) Ф. к. подразделяются на полифосфорные с линейным строением фосфат-аниона общей формулы Hn+2PnO3n+1, метафосфорные с циклическим строением фосфат-аниона общей формулы (HPO3) n и ультрафосфорные кислоты, имеющие разветвленную, сетчатую структуру. Наибольшее практическое значение имеют полифосфорные кислоты Из полифосфорных кислот наиболее полно изучена дифосфорная (пирофосфорная) кислота H4P2O7, выделенная в кристаллическом виде в двух формах с температурами плавления 54,3 °С и 71,5 °С. Пирофосфорная кислота четырёхосновна, константы диссоциации при 18 °С K1 = 1,4․10-1, K2 = 1,1․10-2, K3 = 2,1․10-7, K4 = 4,1․10-10. Три- и тетраполифосфорные кислоты выделены в виде разбавленных растворов. Существование более конденсированных Ф. к., содержащих до 12 атомов в цепи, доказано методом бумажной хроматографии. Полифосфорные кислоты - полиэлектролиты. Циклические метафосфорные кислоты (например, H3P3O9, H4P4O12) представляют собой сильные кислоты. Ультрафосфорные кислоты мало изучены.

Конденсированные Ф. к. получают дегидратацией ортофосфорных кислот, гидратацией фосфорного ангидрида соответствующим количеством воды, а также путем ионного обмена из соответствующих конденсированных фосфатов. Применяют в основном для производства высококонцентрированных фосфорных удобрений, в качестве катализаторов при получении нефтепродуктов и в органическом синтезе, для производства различных полифосфатов.

Лит.: Краткая химическая энциклопедия, т. 5, М., 1967, Везер Ван Дж., Фосфор и его соединения, пер. с англ., т. 1, М., 1962, Постников Н. Н., Термическая фосфорная кислота, М., 1970, Копылов Б. А., Технология экстракционной фосфорной кислоты, Л., 1972.

Л. В. Кубасова.

Фосфорные кислоты         
При взаимодействии оксида фосфора(V) с водой на холоде получается метафосфорная кислота HPO3, представляющая собой прозрачную стекловидную массу. При разбавлении её водой образуется ортофосфорная кислота H3PO4:
Жёлчные кислоты         
  • [[Холевая кислота]]
  • [[Хенодезоксихолевая кислота]]
  • [[Дезоксихолевая кислота]]
  • [[Литохолевая кислота]]
  • [[Гликохолевая кислота]]
  • [[Гликохенодезоксихолевая кислота]]
  • [[Таурохолевая кислота]]
  • [[Таурохенодезоксихолевая кислота]]
Жёлчные кислоты человека

стероидные монокарбоновые кислоты, производные холановой кислоты, образующиеся в печени человека и животных и выделяющиеся с жёлчью в двенадцатиперстную кишку. В печени Ж. к. образуются преимущественно из Холестерина. Ж. к., присутствующие в неодинаковых соотношениях в жёлчи разных животных, различаются лишь числом и пространственным расположением гидроксильных групп. В жёлчи человека содержится в основном холевая кислота, в небольшом количестве - дезоксихолевая, литохолевая и хенодезоксихолевая кислоты. Лишь очень немногие Ж. к. находятся в жёлчи в свободном состоянии, большая же их часть связана в виде т. н. парных Ж. к. - гликохолевых и таурохолевых кислот, образующихся в результате присоединения Ж. к. к Глицину или Таурину.

Ж. к. способствуют перевариванию жиров в кишечнике; они активируют липазу поджелудочного и кишечного сока, способствуют эмульгированию жиров, стимулируя их всасывание в нерасщеплённом виде; повышают скорость всасывания трудно растворимых кальциевых солей жирных кислот, образуя с ними легко растворимые комплексы; значительно усиливают перистальтику кишок (см. также Жировой обмен). В кишечнике большая часть Ж. к. подвергается обратному всасыванию и по системе воротной вены поступает в печень, где полностью задерживается. Общее содержание Ж. к. в крови составляет в среднем 0,8 мг\%, в жёлчи печени - 0,9-1,8\%, в пузырной жёлчи - 5,7-10,8\%. При значительном повышении содержания Ж. к. в крови они начинают выделяться с мочой. Снижение содержания Ж. к. почти всегда сопровождается выпадением в осадок холестерина, из которого главным образом и образуются жёлчные камни.

Г. А. Соловьева.

Жёлчные кислоты         
  • [[Холевая кислота]]
  • [[Хенодезоксихолевая кислота]]
  • [[Дезоксихолевая кислота]]
  • [[Литохолевая кислота]]
  • [[Гликохолевая кислота]]
  • [[Гликохенодезоксихолевая кислота]]
  • [[Таурохолевая кислота]]
  • [[Таурохенодезоксихолевая кислота]]
Жёлчные кислоты человека
Жёлчные кисло́ты — монокарбоновые гидроксикислоты из класса стероидов. Синонимы: холевые кислоты, холиевые кислоты, холеновые кислоты.
жирные кислоты         
  • 12-оксо-фитодиеновая кислота
  • 17-метил-''цис''-9,10-метилен-октадекановая кислота
  •  2-циклопентил-уксусная кислота
  • 3-(3-этил-циклопентил)-пропановая кислота
  • left
  • 3-циклопентил-пропионовая кислота
  • 8-циклогекса-циклотетра-циклогекса-ладдеран-октановая кислота
  • 8-циклогекса-[3]-циклотетра-ладдеран-октановая кислота
  •  9,10-метилен-гексадекановая кислота
  • Горликовая кислота
  • 100 px
  • Простановая кислота
  • Гиднокарповая кислота
  • Жасмоновая кислота
  • Кукурбиновая кислота
  • Стеркуловая кислота
  •  Тубероновая кислота
  • Урофурановые кислоты
  • Фурановые кислоты
  • Хаульмугровая кислота
АЛИФАТИЧЕСКИЕ ОДНООСНОВНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ С ОТКРЫТОЙ ЦЕПЬЮ
E570; Жирная кислота; Е570; Жировые кислоты; Высшие жирные кислоты; Ненасыщенные кислоты; Ненасыщенные жирные кислоты; Полиненасыщенные жирные кислоты; Мононенасыщенные жирные кислоты; Насыщенные жирные кислоты; Кислоты жирные
большая группа органических соединений, представляющих собой алифатические карбоновые кислоты, многие из которых входят в состав липидов животных и растений.
Жирные кислоты         
  • 12-оксо-фитодиеновая кислота
  • 17-метил-''цис''-9,10-метилен-октадекановая кислота
  •  2-циклопентил-уксусная кислота
  • 3-(3-этил-циклопентил)-пропановая кислота
  • left
  • 3-циклопентил-пропионовая кислота
  • 8-циклогекса-циклотетра-циклогекса-ладдеран-октановая кислота
  • 8-циклогекса-[3]-циклотетра-ладдеран-октановая кислота
  •  9,10-метилен-гексадекановая кислота
  • Горликовая кислота
  • 100 px
  • Простановая кислота
  • Гиднокарповая кислота
  • Жасмоновая кислота
  • Кукурбиновая кислота
  • Стеркуловая кислота
  •  Тубероновая кислота
  • Урофурановые кислоты
  • Фурановые кислоты
  • Хаульмугровая кислота
АЛИФАТИЧЕСКИЕ ОДНООСНОВНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ С ОТКРЫТОЙ ЦЕПЬЮ
E570; Жирная кислота; Е570; Жировые кислоты; Высшие жирные кислоты; Ненасыщенные кислоты; Ненасыщенные жирные кислоты; Полиненасыщенные жирные кислоты; Мононенасыщенные жирные кислоты; Насыщенные жирные кислоты; Кислоты жирные
Жирные кислоты — алифатические одноосновные карбоновые кислоты с открытой цепью, содержащиеся в этерифицированной форме в жирах, маслах и восках растительного и животного происхождения. Жирные кислоты, как правило, содержат неразветвлённую цепь из чётного числа атомов углерода (от 4 до 24, включая карбоксильный) и могут быть как насыщенными, так и ненасыщенными.
Двухосновные карбоновые кислоты         
  • 150px
  • 125px
  • 80px
  • 125px
  • 130px
  • 110px
  • 85px
  • 90px
  • 125px
  • 125px
  • 125px
  • 125px
  • 150px
  • 150px
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ДВЕ КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
Дикарбоновые кислоты; Дикарбоновая кислота
Двухосновные карбоновые кислоты (или дикарбоновые кислоты) — это карбоновые кислоты, содержащие две карбоксильные группы —COOH, с общей формулой HOOC—R—COOH, гдеR — любой двухвалентный органический радикал.
Фосфорные боеприпасы         
  • A-1E]] сбрасывает фосфорную бомбу в ходе войны во Вьетнаме (1966 год)
  • Раны от белого фосфора
  • Белый фосфор, используемый во время конфликта (фотография Аль-Джазиры)
  • USS Alabama]] в 1921 году
  • Пожар, вызванный применением белого фосфора в Нагорном Карабахе
  • Ожоги вследствие применения фосфорного вооружения
  • Взрыв взрывной установки WP во время манёвров во Франции, 15 августа 1918 года.
ТИП БОЕВЫХ ЗАЖИГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ
Фосфорная бомба; Фосфорные бомбы
Фо́сфорные боеприпа́сы — тип зажигательных боеприпасов«White phosphorus is poisonous … White phosphorus has been used for military purposes as a source of smoke and to fill incendiary shells and grenades»Phosphorus (P) // The New Encyclopedia Britannica. 15th edition. Micropaedia. Vol.9. Chicago, 1994. pp.397-398, снаряжённых белым фосфором или зажигательными веществами на основе белого фосфора в смеси с другими веществами. Белый фосфор и зажигательные вещества на основе белого фосфора относятся к группе самовоспламеняющихся зажигательных веществ, горящих с использованием кислорода из воздухаЗажигательные вещества // Советская военная энциклопедия. / ред. Н. В
Пептидо-нуклеиновые кислоты         
ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА, ПОХОЖИЕ НА РНК ИЛИ ДНК
Пептидонуклеиновые кислоты; Peptide nucleic acid
Пептидо-нуклеиновые кислоты (ПНК, ) — это химические вещества, похожие на РНК или ДНК. В настоящее время ПНК не обнаружены в составе живых организмов и получаются путём химического синтеза для использования в некоторых биологических экспериментах и медицине.
УКСУСНЫЙ АНГИДРИД         
  • Устаревший метод получения уксусного ангидрида
  • Устаревший метод получения уксусного ангидрида
  • Получение уксусного ангидрида из кетена
  • Получение уксусного ангидрида окислением ацетальдегида
  • Синтез уксусного ангидрида карбонилированием метилацетата
БЕСЦВЕТНАЯ ЖИДКОСТЬ С РЕЗКИМ ЗАПАХОМ
Ангидрид уксусной кислоты; Ацетангидрид
(СН3СО)2О, бесцветная с резким запахом жидкость, tкип 139,9 °С. Применяют для ацилирования, напр. в производстве ацетилцеллюлозы, душистых и лекарственных веществ.

Википедия

Фосфорные кислоты

При взаимодействии оксида фосфора(V) с водой на холоде получается метафосфорная кислота HPO3, представляющая собой прозрачную стекловидную массу. При разбавлении её водой образуется ортофосфорная кислота H3PO4:

H P O 3 +   H 2 O   H 3 P O 4 {\displaystyle {\mathsf {HPO_{3}+\ H_{2}O\longrightarrow \ H_{3}PO_{4}}}}

При нагревании до 200—250 °C ортофосфорная кислота обезвоживается, и образуется пирофосфорная кислота H4P2O7, в результате дальнейшей дегидратации которой при 400—500 °C вновь образуется метафосфорная кислота:

H 4 P 2 O 7   H 2 O + 2   H P O 3 {\displaystyle {\mathsf {H_{4}P_{2}O_{7}\longrightarrow \ H_{2}O+2\ HPO_{3}}}}

Из всех фосфорных кислот наибольшее практическое значение имеет ортофосфорная кислота H3PO4 (которую часто называют просто фосфорная). Для её получения используют реакции обмена фосфатов с сильными кислотами или окисление белого фосфора азотной кислотой:

C a 3 ( P O 4 ) 2 + 3   H 2 S O 4 2   H 3 P O 4 + 3   C a S O 4 {\displaystyle {\mathsf {Ca_{3}(PO_{4})_{2}+3\ H_{2}SO_{4}\longrightarrow 2\ H_{3}PO_{4}+3\ CaSO_{4}}}}
3   P + 5   H N O 3 + 2   H 2 O 3   H 3 P O 4 + 5   N O {\displaystyle {\mathsf {3\ P+5\ HNO_{3}+2\ H_{2}O\longrightarrow 3\ H_{3}PO_{4}+5\ NO\uparrow }}}

Фосфорную кислоту и её соли (дигидрофосфаты, гидрофосфаты и фосфаты) широко используют при производстве минеральных удобрений. Наиболее распространёнными фосфорными удобрениями являются простой суперфосфат, преципитат и фосфоритная мука.

Существуют также полифосфорные кислоты Hn+2PnO3n+1 и ультрафосфорные кислоты с отношением H2O/P2O5, меньшим 1.

Что такое Ф<font color="red">о</font>сфорные кисл<font color="red">о</font>ты - определение